МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИЛЕПСИИ И ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ СИНДРОМОВРекомендована в 1989 году Международной лигой против эпилепсии1. ЭПИЛЕПСИЯ И СИНДРОМЫ С ЛОКАЛИЗОВАННЫМИ ПРИСТУПАМИ1.1 Идиопатические формы (начало приступов связано с возрастом): - Доброкачественная эпилепсия детей с центрально-височными (роландическими) пиками на ЭЭГ; - Эпилепсия детей с затылочными пароксизмами на ЭЭГ; - Первичная эпилепсия чтения. 1.2. Симптоматические формы: - Хроническая прогредиентная парциальная эпилепсия детей (синдром Кожевникова); - Эпилепсия со специфическими причинами провокации приступов (рефлекторная эпилепсия); - Лобно-, височно-, теменно-, затылочно-долевая эпилепсия. 1.3. Криптогенные формы (неопределенные формы)
2. ЭПИЛЕПСИЯ И СИНДРОМЫ С ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМИ ПРИСТУПАМИ2.1. Идиопатические (начало приступов связано с возрастом): - Доброкачественные семейные судороги новорожденных; - Доброкачественные судороги новорожденных; - Доброкачественная младенческая миоклоническая эпилепсия; - Эпилепсия с пикнолептическими абсансами (пикнолепсия, абсанс-эпилепсия детей); - Подростковая абсанс-эпилепсия; - Эпилепсия с импульсивными малыми приступами (подростковая миоклоническая эпилепсия); - Эпилепсия с генерализованными тонико-клоническими судорогами при пробуждении; - Другие формы генерализованной идиопатической эпилепсии; - Эпилепсия со специфическими провоцирующими факторами (рефлекторная эпилепсия и старт-эпилепсия). 2.2 Криптогенные или симптоматические формы (связанные с возрастом появления приступов): - Синдром Веста; - Синдром Леннокса-Гасто; - Эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами; - Эпилепсия с миоклоническими абсансами. 2.3. Симптоматические формы: - Ранняя миоклоническая энцефалопатия; - Младенческая эпилептическая энцефалопатия с участками изоэлектрической ЭЭГ; - Другие симптоматические генерализованные формы эпилепсии; - Симптоматические генерализованные формы эпилепсии специфической этиологии (см. приложение).
3. ЭПИЛЕПСИЯ И СИНДРОМЫ С НЕОПРЕДЕЛЕННЫМИ КАК ФОКАЛЬНЫЕ ИЛИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ПРИСТУПАМИ3.1. Вместе генерализованные и фокальные приступы: - Приступы новорожденных; - Тяжелая миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста; - Эпилепсия с длительными пик-волнами на ЭЭГ во время медленной фазы сна; - Cиндром афазии-эпилепсии (Ландау-Клеффнера); - Другие неопределенные формы эпилепсии. 3.2. Без определенных генерализованных и фокальных признаков (многие случаи генерализованных тонико-клонических судорог, которые по данным клиники и ЭЭГ нельзя отнести к другим формам эпилепсии данной классификации, а также многие случаи больших судорожных приступов во время сна).
4. СПЕЦИАЛЬНЫЕ СИНДРОМЫСитуативные (случайные) приступы: - Фебрильные судороги; - Изолированные приступы или изолированный эпилептический статус; - Приступы, связанные исключительно с острым воздействием метаболических или токсических факторов, а также депривация (лишение) сна, алкоголь, лекарства, эклампсия и т.д.
ПРИЛОЖЕНИЕСИМПТОМАТИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЭПИЛЕПСИИ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ:
СВЯЗАННЫЕ С ПОРОКАМИ РАЗВИТИЯ МОЗГАСиндром Айкарди Лиссэнцефалия-пахигирия Факоматозы (туберозный склероз, синдром Штурге-Вебера) Гипоталамическая гамартома СВЯЗАННЫЕ С ВОЗРАСТОМ ПОЯВЛЕНИЯ ПРИСТУПОВ- НОВОРОЖДЕННЫЕ И ДЕТИ РАННЕГО ВОЗРАСТАНекетоническая гиперглицинемия Фенилкетонурия Болезнь Тея-Сакса Болезнь Сандхоффа Нейрональный цероид липофусциноз (болезнь Сантавуоаи-Халтиа-Хагберга) Недостаточность пиридоксина - ДЕТИДетский цероид липофусциноз (болезнь Янски-Бильшовски) Детский тип болезни Хунтигтона - ПОДРОСТКИЮвенильная форма болезни Гаухера Юношеский цероид липофусциноз (болезнь Шпильмейера-Фогта-Сегрена) Болезнь Лафора (семейная прогрессирующая миоклоническая эпилепсия) Дегенеративная прогрессирующая миоклонусэпилепсия (тип Лундборга) Церебральная миоклоническая диссинергия с эпилепсией (синдром Рамсея-Хунта) Синдром вишневой косточки с миоклониями (сиалидоз с дефицитом нейроамидазы) - ВЗРОСЛЫЕБолезнь Куфса (цероид липофусциноз взрослых)
|