|
Локализация | Эпоним | Типичный возраст появлениясиндромов (годы) |
Ладьевидная кость стопы | Болезнь Келера | 6 |
Головка мыщелка плечевойкости | Болезнь Паннера | 9-11 |
Пястная полулунная кость | Болезнь Кинбека | 16-20 |
Цистальный эпифиз юлулуннойкости | Болезнь Берна | 13-20 |
Головка бедреннойк ости | Болезнь Легга - Кальве -Пертеса | 3-5 |
оловка второй •шюсневойкости | Болезнь Фрейберга | 12-14 |
Место прикрепления ахилловасухожилия с пяточной кости | Болезнь Севера | 8-9 |
К наиболее часто встречающимся у детей остеохондропатиям относится болезнь Осгуда-Шлаттера. Она характеризуется наличием боли и припухлости в месте прикрепления сухожилия надколенника к болылеберцовому бугорку. Общей симптоматики нет. На рентгенограмме в боковой проекции выявляются признаки фрагментации бугорка болылеберцовой кости. Страдают чаще мальчики в возрасте 10-15 лет. Боли, имитирующие болевой синдром при болезни Осгуда-Шлаттера, в одном или обоих коленных суставах у девушек-подростков могут встречаться при хондромаляции надколенника. В суставах при этом появляются поскрипывание, скрежетание. Боль усиливается при подъеме по лестнице. Над надколенником обнаруживается крепитация, может определяться небольшой выпот в сустав. На рентгенограмме возможно выявление суставных эрозий. Рецидивирующий подвывих надколенника, имеющий схожую клиническую картину, сопровождается слабостью связочного аппарата, чувством ненадежности сустава, болезненностью в медиальной части надколенника. В анамнезе у ребенка возможны сведения, указывающие на блок коленного сустава.
Покапизация | Эпоним | Типичный возраст появлениясиндромов (годы) |
Дистальный эпифиз юлулуннойкости | Болезнь Берна | 13-20 |
"оловка бедренной (ОСТИ | Болезнь Легга - Кальве -Пертеса | 3-5 |
оловка второй •шюсневойкости | Болезнь Фрейберга | 12-14 |
Место прикрепления ахилловасухожилия с пяточной кости | Болезнь Севера | 8-9 |
Критерий | Хондромаляция надколенника | Болезнь Осгуда - Шлаттера |
Возраст начала заболевания | Подростковый, ранний юношеский | Подростковый (при атлетическомсложении) |
Соотношение полов | Чаще болеют девочки | Чаще болеют мальчики |
При другой остеохондропатии - болезни Легга-Кольев-Пертеса - выявляется первичный субхондральный асептический некроз эпифиза головки бедренной кости, чаще односторонний. Страдают дети в возрасте 5-10 лет, как правило мальчики. Жалуются на постепенно нарастающие боли в одном из тазобедренных суставов с возможной иррадиацией в коленный сустав, нарушение походки. Изменения прогрессируют медленно. С течением времени может присоединяться мышечная атрофия на стороне поражения. На рентгенограмме выявляются уплощение и фрагментация головки бедренной кости. Часто данную патологию приходится дифференцировать с транзиторным синовитом тазобедренного сустава (летучим кокситом). В основе транзитор-ного синовита лежит незначительно выраженный воспалительный процесс тазобедренного сустава неизвестной этиологии. Как правило, его развитию предшествует перенесенная ребенком накануне острая респираторная инфекция. Сопровождается хромотой, болями в тазобедренном и коленном суставах. Ребенок избегает носить тяжести. При рентгенографии в полости сустава иногда определяется жидкость.
Юношеский кифоз, или болезнь Шейерманна-Мау, наблюдается чаще у подростков-спортсменов (при большой нагрузке на позвоночник). Пациенты отмечают умеренно выраженные боли
Критерий | Хондромаляция надколенника | Болезнь Осгуда - Шлатгера |
Жалобы | Постепенно нарастающая больв области колена. Больному трудно подниматься по лестнице, он вынужденсидеть с вытянутыми ногами | Боль, локализующаяся в областибугристости больше-берцовой кости и усиливающаяся при нагрузке |
Объективные данные | Болезненность при надавливаниив области надколенника. Слабость четырехглавой мышцы бедра. Блока-кадасустава. Внутрисуставной выпот | Болезненность и припухлостьв месте прикрепления сухожилия четырехглавой мышцы бедра |
Рентгенография суставов | На рентгенограмме отек мягкихтканей, утолщение хряща, покрывающего бугристость спереди, фрагментациябугристости |
в спине, которые усиливаются в положении сидя. В отличие от "круглой" спины при мышечной гипотонии при этой патологии определяются ригидность кифоза и его фиксированность. При рентгенологическом исследовании обнаруживаются клиновидная деформация тел позвонков (в их передних отделах) и эрозии неправильной формы на замыкательных пластинах позвонков. Кроме того, принято выделять следующие ОХП: болезни Хасса (ОХП в плечевой кости), Ларсена-Юханссона (ОХП в коленной чашечке), Кинбека (ОХП в полулунной кости запястья) и т.д.
Выделяются также вторичные ОХП, возникающие при длительном лечении ребенка некоторыми медикаментозными средствами (например, кортикостероидами), а также при мукополисахаридозах, гемоглобинопатиях. При этом поражается чаще всего головка бедренной кости.
Главная страница |
|